Stichting PAL en Stichting Kind en Ziekenhuis presenteren patiëntveiligheidskaarten over palliatieve en terminale zorg bij kinderen 

Terminale en palliatieve zorg bij kinderen vraagt veel van het kind, maar ook van het gezin, de omgeving en de behandelaars. Het is van groot belang om de situatie in een zo vroeg mogelijk stadium bespreekbaar te maken. De ervaring leert echter dat we daar in Nederland niet erg goed in zijn; vooral de onderlinge samenwerking tussen de verschillende medische disciplines kan nog een stuk beter.

Bij volwassen patiënten die palliatieve of terminale zorg ontvangen heeft het merendeel relatief een korte tot zeer korte periode te leven en leidt de grootste groep aan een bepaalde vorm van kanker. Bij kinderen is er een veelvoud aan ziektes en aandoeningen die het noodzakelijk kunnen maken voor het kind en de omgeving om zich op korte, langere of soms veel langere termijn voor te bereiden op hetgeen er staat te gebeuren in geval van een naderend levenseinde.

Om de bespreekbaarheid van palliatieve en terminale zorg bij kinderen te bevorderen en om handvatten aan te reiken om het gesprek over deze moeilijke materie aan te gaan, hebben Stichting PAL en Stichting Kind en Ziekenhuis in samenwerking met Achmea nieuwe patiëntveiligheidskaarten laten ontwikkelen.

De kaarten, getiteld “Wat als mijn kind komt te overlijden” en “Wat als mijn kind niet meer beter wordt”, zijn speciaal gericht op het zieke kind, op ouders en op broers en zussen. Ze informeren betrokkenen over de mogelijkheden om de gevolgen voor alle partijen zo goed mogelijk op te vangen, waar mogelijk de regie te behouden en sporen aan om tijdig hulp te zoeken.

De patiëntveiligheidskaarten bestaan uit elk zes cartoons om de informatie zo toegankelijk mogelijk te maken; plaatjes en duidelijke, korte teksten. De kaarten zijn gratis te downloaden via:  

www.kindenziekenhuis.nl/patienteninformatie